한국의약품수출입협회 표준통관예정보고서(EDI) 신규서식 설명회 Q&A
=================================================================
( 2006년 7월 18일 한국의약품수출입협회 )

질문1]
  기 수입한 동일품명에 단순히 성분명이 변경 또는 추가되어 재수입시 품목코드를 새로 지정해야 되는지?
 
답변1]
  기존 품목코드로 사용 가능, 다만, 제조증명서와 BSE 관련서류를 원본, 사본으로 제출, 확인해야 하며 수입자 기재사항에 변경 또는 추가 성분 기입함.

질문2]
 세트 제품은 어떻게 기재해야 하는지?
 
답변2]
  품명란에 세트 제품명, 규격란에 몇종/세트, 성분란에는 각 구성품과 용량(중량)을 기재함.

질문3]
 표준통관 예정보고 신청서 신규서식 중 신설된 항목인 성분란에 기재사항(화장품법 시행규칙 제13조제2항의 원료명 및 그 배합량)에 대해 신규품목과 재수입품목의 적용시기는?
답변3]
  신규품목은 8월 1일 부터 시행하며, 재수입품목의 경우 3개월간 유예기간 이후 11월 1일부터 적용함.

질문4] 
  제조번호, 제조일자의 필수기재사항 여부는?
답변4]
  제조번호, 제조일자는 화장품법 제10조제1항에 의해 화장품에 기재, 표시해야하는 사항이고, 품질검사시 표준통관예정보고서상에서 확인되어야 하는 항목이므로 반드시 기재되어야 하는 항목임

질문5]
BSE 관련사항 기재요령은 기존과 어떻게 달라지는 것인지?
답변5]
BSE 대상 또는 비대상으로 구분되며, BSE 대상 원료의 경우 반추동물 또는 타동물 유래물질은 기원물질, 사용부위, Bartch No (완제품의 경우 해당원료물질명 포함) 원산지를 기재하고 식물 또는 합성 유래물질은 기원물질, 원료명 ( 단 완제품의 경우에 한해 Batch No란에 기재)을 기재함. 비대상 원료의 경우는 비대상으로 표시함.

질문6]
견본품 수입에 관한 절차는?
답변6]
 견본품일 경우 해당 관할시도청에서 수입요건확인면제 추천을 받아 수입할 수 있슴. 다만, 한국의약품수출입협회에 표준통관예정보고서 제출시 정품과 동일하게 구비서류 확인 후 승인 처리됨.

이상