의약외품 수입과 관련하여 문의합니다.
의약외품으로 구분되어 있는 체취방지제를 수입하여 판매하려고 합니다.
의약외품의 경우, 품목허가를 받아야한다고 하는데,
절차 중, "안전성유효성심사"대상일 경우 안.유.심사를 받아야한다고 들었습니다. 
현재 국내에 체취방지제가 의약외품으로 많이 시판되고 있는데 이 제품들이 모두 안.유. 심사를 거친 것인지요?
또 제형 및 유효성분의 종류, 규격, 분량이 동일한 품목이 이미 허가를 받았다면 안.유. 심사를 받지 않아도 된다는데, 기허가 품목과 유효성분 함유량이 꼭 동일해야합니까? 각 제조사마다 제품 포뮬라가 모두 다를 것이라고 생각하는데 어떻게 기허가 품목과 동일할 수 있습니까?
답변 부탁드립니다.