안녕하세요.
저희는 미국 본사의 포뮬라로 한국에서 OEM방식으로 화장품을 생산하고 있습니다.  금번에 SPF 15제품을 한국에서 생산하려고 clinical test를 하였으나
pre-test에서 SPF12 정도가 나와 본사에 re-formulation을 요청하였으나 
본사는 같은 포뮬라로 미국은 물론 유럽, 일본에서까지 SPF 15 테스에 합격하였다면 국내 테스틀 결과를 신용하지 못하겠다고 합니다. 
그래서 이탈리아에서 합격된 포뮬라로 다시 한번 pre-test를 한 결과 한국에서만 다시 SPF 12로 나왔고 미국에서 같은 포뮬라도 KFDA protocol로 테스트 한 결과 SPF 15가 나왔다고 합니다. 

여기서 질문은 

1) 어떠한 점 때문에 이렇게 결과가 틀리게 나올 수 있는지요?

2) 만약 USA에서 KFDA SPF protocol방식으로 테스트 할 경우 그 결과를 
한국에서 인정해 주는지요?

3) International Harmonization Method  즉  International Sun Protection Factor (SPF) Test Method ( accepted by Colipa/JCIA/ CTFA South Africa)를 한국에서 인정해 주는지요?


감사합니다.