안녕하세요 많은 문의에 항상 친절한 답변 감사드립니다.

1. 다름이 아니오라 수입 기능성화장품 심사관련하여 제조국에서 공증절차를 거쳐야하는 서류는 제조증명서,판매증명서 이렇게 두가지만 하면되는것인지 아니면 추가적으로 심사관련된자료 (ex : 자외선차단지수관련자료 등) 에도 공증절차를 거쳐야하는건지 궁금하여 문의남겨드립니다.

2. 그리고 ph 시험자료만 3 lot 3회 시험이 적용되는건지 아니면 주성분 시험 및 그밖의 시험(염모력시험 효력시험 등) 에도 3lot 3회 시험으로 꼭 진행되어야하는건지 궁금하여 문의드립니다.
ph 시험은 필수로 3로트 3회 필수로 알고있고 다른시험 3로트 3회는 식약처 심사 담당에 따라 다르다고 하는데 왜 정확한 기준없이 진행되는건지 궁금해서요.... 

그리고 마지막으로 기존심사 받은 기능성화장품 a라는 제품의 제품명을 책임판매업자명과 병기하여 변경을 하려하는데 이때 필요한 서류가 따로 있을까요 ? 전성분 및 함량 등 다른건 변동없이 제품명만 변경하려합니다.

확인하시고 답변달아주시면 감사하겠습니다.