신규물질에 대한 icid 등재 관련 문의 드립니다. 

1. 귀사에 위탁할 경우 견적 요청드리며 해당 절차에 대한 기간, 필요서류 등이 궁금합니다. 

2. 국내 화장품 제조에 있어 원료 사용의 경우 negative 제도를 이용하고 있는것으로 알고 있습니다. 이럴 경우 아직 이름도 없는 신규물질에 대해서(안전성, 효능 자료는 갖고 있다고 가정) 사용을 할 경우 전성분 표시를 위해 이름이 필요할텐데... icid등재 및 inci name없이 어떻게 가능한지 궁금합니다. 

3. 또한 대한화장품협회에서 진행하는 성분사전 등록절차의 경우 단순히 국내에서만 적용되는 [성분명, 상품명] 등록 절차인지요?  icid 등록절차와는 차이가 무엇인지 궁금합니다. 

회신 주시면 감사하겠습니다.